Notice patient LETROZOLE SANDOZ 2 5 mg, comprimé pelliculé

Notice patient LETROZOLE SANDOZ 2 5 mg, comprimé pelliculé

Ces résultats ont été la base de leur homologation en traitement de première ligne. L’efficacité de cette famille de médicaments est établie chez la femme ménopausée ayant un cancer du sein dont les cellules expriment des récepteurs œstrogènes ou ER+. En première ligne, l’essai TARGET avec l’anastrozole (Arimidex™) et l’essai international du letrozole (Fémara™) ont tous deux montré la supériorité de cette approche thérapeutique, par rapport au tamoxifène, en termes de progression de la maladie et probablement en termes de survie. C’est ainsi devenu le traitement de première ligne.En traitement de seconde ligne, ils sont plus efficaces que le mégestrol, le traitement standard, en termes de réponse et de survie sans récidive.

Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 10). Certains d’entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d’œstrogènes dans l’organisme. Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement à l’effet attendu.

  • Plus de 60 % des patientes éligibles (sans maladie au moment de la levée de l’aveugle) ont choisi de passer au traitement par létrozole.
  • Sa prescription après 2 ou 3 ans de tamoxifène, est plus efficace que le tamoxifène seul pendant 5 ans en situation adjuvante et est considéré comme un traitement de première intention au stade métastatique.
  • FEMARA ne doit être utilisé que chez les femmes dont la
    ménopause est clairement confirmée (voir rubrique Mises en
    garde spéciales et précautions d’emploi).
  • Ils sont actuellement prescrits en première intention pendant 5 ans dans le traitement du cancer du sein RE+ chez les femmes ménopausées en situation adjuvante.
  • Les fréquences des effets indésirables observés avec FEMARA sont
    principalement basées sur les données recueillies au cours des
    études cliniques.
  • Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l’équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données.

Il est conseillé de se protéger avec des vêtements protecteurs, un chapeau, des lunettes de soleil et un écran solaire à indice supérieur ou égal à 50. Se reporter au Tableau 2 pour les données concernant les
événements indésirables osseux dans le cadre d’un traitement
adjuvant. Chez les patientes présentant un cancer du sein avancé ou
métastatique, le traitement par FEMARA doit être poursuivi jusqu’à
progression manifeste de la maladie. Un suivi de la masse osseuse sera institué 12 à 24 mois après la fin du traitement par anti-aromatase.

Letrozole Almus

En utilisant ce site, vous reconnaissez avoir pris connaissance de l’avis de désengagement de responsabilité et vous consentez à ses modalités. Si vous n’y stéroïdes prix pharmacie consentez pas, vous n’êtes pas autorisé à utiliser ce site. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent concerner plus d’1 patiente sur 10).

  • Les personnes ayant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Les analyses présentées ci-dessus ne tiennent pas compte du changement sélectif.
  • L’hormonothérapie par inhibiteur de l’aromatase peut être démarrée en même temps que la radiothérapie.
  • LETROZOLE EVOLUGEN est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.
  • LETROZOLE EG peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme.

Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin. L’acétate de médroxyprogestérone (Dépo-Prodasone™, Dépo-Provera™, Farlutal™) à doses relativement importantes ont une action antiestrogène. Sa prescription après 2 ou 3 ans de tamoxifène, est plus efficace que le tamoxifène seul pendant 5 ans en situation adjuvante et est considéré comme un traitement de première intention au stade métastatique.

Contre-indications du médicament LÉTROZOLE MYLAN

Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de 65 ans et plus, à la même dose que pour les autres adultes. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Il inhibe l’enzyme aromatase en se liant de façon compétitive à la fraction hème du complexe cytochrome P450-aromatase, ce qui provoque une réduction de la biosynthèse des oestrogènes dans tous les tissus, où ce complexe est présent.

  • La dose standard de tamoxifène est d’un seul comprimé dosé à 20 mg/jour.
  • Si vous avez pris trop de LETROZOLE SANDOZ, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votre médecin ou dans un hôpital.
  • A l’avenir, les indications de ce médicament pourraient être élargies.La dose recommandée est une injection de 500 mg une fois par mois avec une dose supplémentaire deux semaines après la dose initiale.Sa tolérance est proche de celle du tamoxifène.
  • Voir également la rubrique ci-dessus « Combien de temps prendre LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

Les données cliniques disponibles sont insuffisantes chez les patientes atteintes d’insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min (voir rubriques Mises en garde et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques ont été les bouffées de chaleur, l’hypercholestérolémie, les arthralgies, la fatigue, l’hypersudation et les nausées. LETROZOLE CRISTERS peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme. LETROZOLE EG peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme.

Y a-t-il des contre-indications au létrozole ?

Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de patientes dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 mL/min. Le rapport bénéfice/risque doit être considéré avec précaution avant l’administration de létrozole à ces patientes. Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de patientes dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10 ml/min.

Femara

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. LETROZOLE BIOGARAN est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles. LETROZOLE BIOGARAN diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.

Si vous avez pris plus de LETROZOLE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Continuez à prendre LETROZOLE SANDOZ chaque jour aussi longtemps que votre médecin l’a prescrit. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE SANDOZ, parlez-en à votre médecin. Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Les taux médians totaux de cholestérol dans le bras tamoxifène étaient inférieurs de 16 % à ceux constatés au début de l’étude. Cette diminution a continué à être observée lors des visites ultérieures pendant 24 mois. Dans le bras létrozole, les taux totaux de cholestérol ont été maintenus à un niveau à peu près stable dans le temps, présentant une différence statistique significative par rapport au tamoxifène en faveur de ce dernier pour chaque point temporel.

L’exposition systémique et la demi-vie terminale ont été
multipliées par 2 environ chez des patientes qui présentaient
une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) par
rapport aux volontaires sains. Ces patientes doivent donc être
surveillées étroitement (voir rubrique Propriétés
pharmacocinétiques). Compte tenu des données cliniques disponibles, incluant des cas
isolés d’anomalies congénitales (coalescence des petites lèvres,
ambigüité des organes génitaux), FEMARA peut provoquer des
malformations graves lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

Dans les deux cas, les anti-aromatases avaient une meilleure tolérance que le tamoxifène. Ces patientes ont été randomisées soit dans le bras létrozole, soit dans le bras placebo, pour une durée de 5 ans. Toutefois, la prise d’alcool n’est pas recommandée en cas de pathologie en cours et particulièrement en cas de cancer, car cela pourrait retarder la guérison.

Selon certains rapports, il arrive que les fonctions ovariennes soient restaurées pendant le traitement par létrozole bien que le statut ménopausique ait été clairement établi au début du traitement. Le médecin doit donc discuter avec la patiente d’une contraception adaptée lorsque c’est nécessaire. LETROZOLE CRISTERS est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein.